La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud de Perú ha ordenado la suspensión de la comercialización, fabricación e importación de la ranitidina. Este medicamento, usado para tratar la acidez, el reflujo gastroesofágico y las úlceras, ha sido vinculado con posibles riesgos para la salud.

La decisión se basa en la detección de N-nitrosodimetilamina (NDMA), una sustancia clasificada como posible cancerígeno por la Organización Mundial de la Salud (OMS). La ranitidina ya no estará disponible en farmacias ni podrá ser recetada en hospitales hasta que se garantice su seguridad.

Las nitrosaminas como la NDMA han sido identificadas como compuestos potencialmente cancerígenos. Su consumo prolongado podría representar un riesgo para la salud, especialmente en dosis elevadas. Este medicamento estaba disponible en tabletas, jarabe e inyecciones para tratar casos graves.

Desde 2019, la ranitidina ha sido retirada en varios países por la presencia de NDMA. En Perú, varios productos han sido retirados del mercado, entre ellos Ranicidex, Gastrocad, Ulcelip y Gastrydas.

Si consumes ranitidina, consulta con tu médico para encontrar alternativas seguras. Existen otros tratamientos efectivos para la acidez y el reflujo, como los inhibidores de la bomba de protones.

La Digemid recomienda a la población no automedicarse y seguir las indicaciones de los profesionales de salud. Además, insta a los fabricantes a presentar estudios que demuestren la seguridad de sus formulaciones.

La suspensión de la ranitidina es una medida preventiva para proteger la salud pública. Si tienes este medicamento en casa, consulta con un especialista antes de continuar su uso.